Les anomalies de perforation urétrale chez l’homme, ou plus précisément les malformations du méat urétral, peuvent inclure des anomalies telles que l’hypospadias (méat sur la face ventrale du pénis), l’épispadias (méat sur la face dorsale du pénis), et des fistules urétrales. Ces anomalies peuvent avoir des conséquences sur la fonction urinaire et la qualité de vie.

Hypospadias: Le méat urétral s’ouvre sur la face inférieure du pénis, souvent associé à une courbure pénienne (chordée) et à un prépuce incomplet.

Épispadias: Le méat urétral s’ouvre sur la face supérieure du pénis, souvent associé à une incontinence urinaire.

Fistules urétrales: Des canaux anormaux se forment entre l’urètre et d’autres organes, pouvant causer des fuites d’urine.

Urètrocèle: Un diverticule urétral, une poche qui se forme dans l’urètre, souvent due à un traumatisme.

Sténose urétrale: Un rétrécissement de l’urètre, qui peut être causé par une infection, une lésion ou une cicatrice.

Conséquences:

Hypospadias et épispadias: Difficultés à uriner, problèmes de sexualité.
Sténose urétrale: Difficultés à uriner, infections urinaires, douleurs.
Fistules urétrales: Fuites d’urine, infections urinaires.

Traitement:

• Hypospadias et épispadias: Chirurgie de reconstruction de l’urètre pour repositionner le méat et réparer la chordée.
• Sténose urétrale: Dilatation urétrale, chirurgie de reconstruction de l’urètre.
• Fistules urétrales: Chirurgie pour réparer le canal anormal.
• Urètrocèle: Chirurgie pour retirer la poche.

En résumé, les anomalies de perforation urétrale chez l’homme sont des malformations qui peuvent avoir un impact sur la fonction urinaire et la qualité de vie. Le traitement dépend de l’anomalie et de ses symptômes, mais souvent la chirurgie est nécessaire pour réparer le problème.